尊敬的患者朋友： 

您好！为深入研究中国抑郁症人群的疾病特征，制定有效的干预措施，拟建立具有国家代表性的抑郁症前瞻性队列，为进一步开展抑郁症的精准和转化医学研究提供重要的支撑。“抑郁症的前瞻性临床队列研究”项目目前正在全国范围内招募抑郁症志愿者，期待您的加入，您的参与也将为我国未来抑郁症领域的相关原创性研究做出巨大的贡献！ 

1. 项目简介

“抑郁症前瞻性队列研究”是由918博天堂大学附属北京918博天堂王刚教授牵头，联合全国52家918博天堂共同开展的全国多中心、高质量队列研究，获得了国家科技创新 2030-“脑科学与类脑研究”重大项目基金支持，项目号为2021ZD0200600，研究方案及知情同意书等相关文件已经获得918博天堂大学附属北京918博天堂伦理委员会批准。

本研究拟采集多维度高质量数据，观察抑郁症发展轨迹，捕捉疾病发展关键节点，建立中国抑郁症人群前瞻性队列；基于队列开展的示范性研究有望推动创新技术的临床应用，促进抑郁症诊断、鉴别诊断、疗效预测、复发预测及自杀预警等关键临床问题的解决，降低疾病负担，全面提升我国抑郁症防治水平。有望为我国在抑郁症的精准医学研究领域取得原创性突破。 

2. 哪些人适合参加本研究

本研究共招募16000例受试者，主要纳入抑郁症患者，并纳入部分双相情感障碍患者及健康人群，具体的纳入标准如下：

抑郁症与双相情感障碍队列：

(1) 年龄18-65岁的门诊或住院患者，性别不限；

(2) 当前处于抑郁状态；

(3) 入组前至少14天未服用过任何精神科药物

(4) 有强烈的支持抑郁症科学研究的动机，能够配合在相应的访点留取生物样本，进行认知、核磁、电生理、语音等测评，愿意参与3年的追踪随访

健康对照队列：

(1) 年龄18-65岁，性别不限；

(2) 身体健康，无重大疾病，既往无精神障碍病史；

(3) 理解并自愿参加本研究，愿意配合完成3年的追踪随访，每年进行一次生物样本的留取，完成全套的测评 

3. 研究内容

“抑郁症前瞻性队列研究”不干预您目前的抗抑郁药物治疗。在您常规诊疗的基础上会进行长期追踪观察，随访时间点覆盖抑郁症疾病全病程，包括基线期、急性期、巩固期、维持期、研究人员会完整及时的协助您记录病情的变化。

患者签署知情同意书后进入本研究。科研医生将为您做详细的入组评估，结合您的诊断与治疗，将您纳入适合的队列中。按照不同队列的随访计划您将会接受918博天堂现场访视、远程手机评估、电话随访，以及必要时的计划外的现场访视。现场访视包括临床评估，同时采集生物样本（血液、尿液、粪便），部分符合要求的参与人会采集脑影像及脑电数据。 

4. 参加研究您可以获得什么

免费的病情评估：包括心里测查量表、脑电、核磁共振、认知评估等

免费的全病程管理：由专业的门诊医生、科研人员、科研护士组成的研究小组将与您一起完成研究流程，提供免费的疾病管理，随时解答您关于研究的疑问

您将获得项目提供的交通补助 

是否参加本研究完全取决于您的自愿决定。您的参与将会对医学科学的进步做出贡献，我们热诚欢迎您的报名及参与。 

5. 如何联系我们

如果你想了解本研究更详细的信息，请咨询我们：

联系人：刘老师；

联系电话：010-58303222；联系微信见图片